Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol οξικού άλατος, οιστραδιόλη - Αντισύλληψη - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - oral contraception,.

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - πεγκιντερφερόνη άλφα-2α - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ανοσοδιεγερτικά, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 και 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. Όσον αφορά την απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία σε παιδιατρικούς ασθενείς βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 2 και 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. Όταν αποφασίζει να ξεκινήσει την θεραπεία κατά την παιδική ηλικία, είναι σημαντικό να εξετάσει το ενδεχόμενο αναστολής της ανάπτυξης που προκαλείται από θεραπεία συνδυασμού. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνεται ανά περίπτωση (βλ. παράγραφο 4.

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματική εμβολή σε ενήλικες ασθενείς με nonvalvular κολπική μαρμαρυγή (nvaf) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικίας ≥ 75 ετών, σακχαρώδης διαβήτης, προηγούμενη εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική ισχαιμική προσβολή ( tia). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 250g/l - albumin human (8000020282) 250g - albumin

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 200g/l - albumin human (8000020282) 200g - albumin

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

aspen pharma trading limited (0000009582) 3016 lake drive, citywest business campus, dublin 24, d24 x586 - ethinylestradiol; ethinylestradiol; desogestrel; desogestrel - tablets - ethinylestradiol (0000057636) 0,03mg; ethinylestradiol (0000057636) 0,04mg; desogestrel (0054024225) 0,025mg; desogestrel (0054024225) 0,125mg - desogestrel and estrogen

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bayer hellas abee (0000003396) 18-20 sorou street, marousi, athens, 151 25 - ethinylestradiol; cyproterone acetate - tablet, coated - ethinylestradiol (0000057636) 0.035mg; cyproterone acetate (0000427510) 2mg - cyproterone and estrogen

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 200g/l - albumin human (8000020282) 200g - albumin

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 50g/l - albumin human (8000020282) 50g - albumin