Igaunija - igauņu - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - paratsetamool+askorbiinhape+kofeiin+kloorfenamiin - kõvakapsel - 200mg+150mg+25mg+2,5mg 24tk; 200mg+150mg+25mg+2,5mg 20tk; 200mg+150mg+25mg+2,5mg 10tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoiin - sarkoom, kaposi - antineoplastilised ained - panretin geel on näidustatud paikseks raviks naha kahjustus patsientidel, kellel on omandatud-immuunsüsteemi puudulikkus-sündroom (aids) seotud kaposi on sarkoom (ks), kui:kahjustused ei ole ulcerated või lymphoedematous, ja;ravi vistseraalse ks ei pea, ja;kahjustused, mis ei vasta süsteemseid retroviirusevastast ravi, ja;kiiritusravi või kemoteraapia ei ole asjakohane.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - meloksikaam - tablett - 15mg 7tk; 15mg 60tk; 15mg 10tk; 15mg 14tk; 15mg 280tk; 15mg 30tk; 15mg 1000tk; 15mg 28tk; 15mg 500tk; 15mg 300tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - meloksikaam - tablett - 7,5mg 15tk; 7,5mg 14tk; 7,5mg 50tk; 7,5mg 30tk; 7,5mg 28tk; 7,5mg 10tk; 7,5mg 20tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - moksonidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 0,4mg 20tk; 0,4mg 100tk; 0,4mg 50tk; 0,4mg 30tk; 0,4mg 400tk; 0,4mg 98tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - bromasepaam - õhukese polümeerikattega tablett - 6mg 20tk; 6mg 30tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - moksonidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 0,2mg 100tk; 0,2mg 20tk; 0,2mg 98tk; 0,2mg 10tk; 0,2mg 400tk; 0,2mg 30tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

sintetica gmbh - norepinefriin (noradrenaliin) - infusioonilahus - 0,1mg 1ml 50ml 1tk

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

sintetica gmbh - norepinefriin (noradrenaliin) - infusioonilahus - 0,2mg 1ml 50ml 1tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtiid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - fuzeon on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste vastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel, kes on saanud ravi ja ebaõnnestunud sisaldavate ühe ravimi iga järgnev ravi ebaefektiivseks: proteaasi inhibiitorid, -pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid, või kes on varasemat ravi retroviirusevastaste. otsustades uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.