Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sigillata limited (8187417) - rivaroxaban - filmtablette - 10 mg - teil 1 - filmtablette; rivaroxaban (32254) 10 milligramm

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

soho flordis international switzerland sa - betacarotenum, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, säure-säure, biotinum, säure ascorbicum, kalzium, magnesium, eisen, zink, kupfer, jod, selen, molybdän, chrom - compresse filmate - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u.i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas corresp. int-rac-alpha-tocopherolum 15 mg, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.4 mg, pyridoxini hydrochloridum 1.9 mg, cyanocobalaminum 2.6 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum folicum 0.6 mg, biotinum 30 µg, acidum ascorbicum 85 mg, mineralia: calcium 150 mg, magnesium 53 mg, ferrum 27 mg, zincum 11 mg, cuprum 1 mg, iodum 0.2 mg, selenium 60 µg, molybdenum 50 µg, chromium 30 µg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 1 mg, saccharum 1 mg, glucosum liquidum et glucosum liquidum dispersione desiccatum corresp. glucosum 15 mg, maydis amylum, mannitolum 3 mg, mono/diglycerida, triglycerida media, acaciae gummi, amylum modificatum, e 301, e 307, coperta: hypromellosum, triethylis citras, talcum, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1 mg. - zubereitung auf der basis von vitaminen und mineralstoffen für die schwangerschaft - synthetika

Šveice - vācu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - injektionslösung zur subkutanen anwendung - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - rheumatoide arthritis, riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, systemische juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - mylotarg ist indiziert für die kombinationstherapie mit daunorubicin (dnr) und cytarabine (arac) für die behandlung von patienten im alter 15 jahre und mehr mit zuvor unbehandeltem, de-novo-cd33-positiven akuten myeloischen leukämie (aml), außer akute promyelocytic leukämie (apl).

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hennig arzneimittel gmbh & co kg (3001649) - filmtablette - 20 mg

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hennig arzneimittel gmbh & co kg (3001649) - filmtablette - 2,5 mg

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hennig arzneimittel gmbh & co kg (3001649) - filmtablette - 15 mg

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hennig arzneimittel gmbh & co kg (3001649) - filmtablette - 10 mg

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

astrazeneca Österreich gmbh - theophyllin - xanthines

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

astrazeneca Österreich gmbh - theophyllin - xanthines