Zoloft 20 mg/ml koncentrat til oral opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoloft 20 mg/ml koncentrat til oral opløsning

pfizer aps - sertralinhydrochlorid - koncentrat til oral opløsning - 20 mg/ml

Atropin "Life" 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atropin "life" 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

life medical aps - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,1 mg/ml

Atropin "Life" 0,2 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atropin "life" 0,2 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

life medical aps - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,2 mg/ml

Kauliv Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostase - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Aclasta Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid behandling i post-menopausale kvinder og mænd med øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne.

Actelsar HCT Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling af essentiel hypertension. actelsar hct faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Adenuric Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.