Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de cushing para quienes la cirugía no es una opción o para quienes la cirugía ha fallado. signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con acromegalia para quienes la cirugía no es una opción o no ha sido curativo y que no están bien controlados sobre el tratamiento con otro análogo de somatostatina.

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare, s.l.u - claritromicina - excipientes: croscarmelosa sodica - macrÓlidos, lincosamidas y estreptograminas - macrólidos - claritromicina

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirales para uso sistémico - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - leflunomida - comprimido - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - leflunomida - comprimido - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - los inmunosupresores selectivos de inmunosupresores - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida