Gvatemala - spāņu - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

productos medix s.a. de c.v. - cápsulas de liberación prolongada - 75 mg

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ferring productos farmacÉuticos spa - mesalazina - mesalazina 1000 mg cada comprimido de liberación prolongada contiene: - tratamiento de colitis ulcerativa leve a moderada y enfermedad de crohn.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 60 mg/ml - por jeringa precargada 1.00 ml - - denosumab

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme - gentamicina sulfato, betametasona dipropionato - excipientes: clorocresol,hidroxido de sodio (e-524),hidroxido de sodio (e-524),dihidrogenofosfato sodico monohidrato - corticosteroides en combinaciÓn con antibiÓticos - corticosteroides potentes en combinación con antibióticos - betametasona con antibióticos

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme - betametasona dipropionato, gentamicina sulfato - excipientes: clorocresol,cetoestearilico, alcohol,hidroxido de sodio (e-524),dihidrogenofosfato sodico monohidrato - corticosteroides en combinaciÓn con antibiÓticos - corticosteroides potentes en combinación con antibióticos - betametasona con antibióticos

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - la vitamina k y otros hemostáticos, los factores de la coagulación de la sangre - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizona - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - gatos - tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides canis y c. felis) en gatos. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad).

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides canis y c. felis) y garrapatas (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus y dermacentor variabilis), y el tratamiento de la infección (causada por demodex spp. ) y piojos (trichodectes canis) en perros. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad).