Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasona dipropionato - soluciÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 100 microgramos/dosis - beclometasona dipropionato 100 microgramos - beclometasona

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasona dipropionato - soluciÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 250 microgramos/dosis - beclometasona dipropionato 250 microgramos - beclometasona

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasona dipropionato - soluciÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 200 microgramos/dosis - beclometasona dipropionato 200 microgramos - beclometasona

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

engelhard arzneimittel gmbh & co. kg - hedera helix l. extracto seco - pastilla de goma - 26 mg - hedera helix l. extracto seco 26 mg - hederae helicis folium

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 2 mg - nitisinona 2 mg - nitisinona

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 20 mg - nitisinona 20 mg - nitisinona

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica en pacientes adultos. tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer no mieloides malignas que reciben quimioterapia.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - proguanil hidrocloruro; atovacuona - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg/250 mg - proguanil hidrocloruro 100 mg; atovacuona 250 mg - proguanil y atovacuona