Etinilestradiol + Gestodeno Gestilla 0.02 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etinilestradiol + gestodeno gestilla 0.02 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Etinilestradiol + Gestodeno Dorinette 0.03 mg + 0.075 mg Comprimido revestido Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etinilestradiol + gestodeno dorinette 0.03 mg + 0.075 mg comprimido revestido

gedeon richter, plc. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Trobalt Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabine - epilepsia - antiepilépticos, - o trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

Zessly Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

zessly

sandoz gmbh - infliximab - arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - tratamento da artrite reumatóide, doença de crohn, colite ulcerativa, espondilite anquilosante, artrite psoriática e psoríase.

PROLIA Brazīlija - portugāļu - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

prolia

amgen biotecnologia do brasil ltda. - outros produtos com acao no sistema musculo esqueletico

Fingolimod Accord Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunosupressão, seletiva imunosupressão - indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar therapyorpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

FIXENATO Brazīlija - portugāļu - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fixenato

germed farmaceutica ltda - risedronato sÓdico - supressores da reabsorcao ossea

Fingolimod Mylan Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

Fingolimod Mylan Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.