Submena 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

submena 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

fentanyldiwaterstofcitraat 943 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 600 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Submena 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

submena 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

fentanyldiwaterstofcitraat 1257 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 800 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Teicoplanine SUN 200 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teicoplanine sun 200 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing

teicoplanine 200 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Teicoplanine SUN 400 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teicoplanine sun 400 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing

teicoplanine 400 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Tenofovirdisoproxil Vocate 245 mg filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tenofovirdisoproxil vocate 245 mg filmomhulde tabletten

tenofovirdisoproxilfumaraat 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil 245 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171)

Tenkasi (previously Orbactiv) Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Azathioprine 25 mg, filmomhulde tablet Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azathioprine 25 mg, filmomhulde tablet

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - azathioprine 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azathioprine

Azathioprine 50 mg, filmomhulde tablet Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azathioprine 50 mg, filmomhulde tablet

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - azathioprine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azathioprine

Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 1-water samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin