Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „vivacolor“, sietyno g. 8, lt-04304 vilnius; uab „tikkurila-vivacolor“, sietyno g. 8, lt-04304 vilnius - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.2% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „vivacolor“, sietyno g. 8, lt-04304 vilnius - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 1% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „vivacolor“, sietyno g. 8, lt-04304 vilnius - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.2% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

troy chemical company bv poortweg 4c, 2612pa delft nyderlandai - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

akzo nobel industrial coatings ab staffanstorpvägen 50, 20517 malmė, Švedija. - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.295% , veiklioji

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), pvz., naudojamas štamas (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lanxess deutschland gmbh 51369 leverkusen (vokietija). - 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas; 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas; 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2634-33-5, eb nr.: 220-120-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2634-33-5, eb nr.: 220-120-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2634-33-5, eb nr.: 220-120-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas, koncentracija: 2% , veiklioji

Lietuva - lietuviešu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lanxess deutschland gmbh, kennedyplatz 1, 50569 cologne (vokietija). - 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas; 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas; 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas - veikliosios medžiagos cas nr.: 35691-65-7, eb nr.: 252-681-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 35691-65-7, eb nr.: 252-681-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 35691-65-7, eb nr.: 252-681-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-brom-2-(brommetil)pentandinitrilas, koncentracija: 10% , veiklioji

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandeminio gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandemija-gripo vakcina turi būti naudojama laikantis oficialių rekomendacijų.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.