Ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ospamox 1000 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - amoksicilīns - apvalkotā tablete - 1000 mg

Augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Augmentin 500 mg + 125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 500 mg + 125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline single member a.e.b.e., greece - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Augmentin MF 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin mf 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

glaxosmithkline single member a.e.b.e., greece - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 400 mg/57 mg/5 ml

Augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline single member a.e.b.e., greece - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

Ospamox 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ospamox 500 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - amoksicilīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Flixabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

flixabi

samsung bioepis nl b.v. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid; crohn disease; psoriasis - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisflixabi, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai samazināšanas pazīmes un simptomi, kā arī uzlabot fiziskās funkcijas:pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, kad reakcijas uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards), ieskaitot metotreksātu, ir bijis nepietiekams. dult pacientiem ar smagām, aktīva un progresējoša slimība, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu vai citu dmards. Šajās pacientu grupās, samazinājuma likmes progresiju locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray, ir pierādīta (skatīt 5. iedaļu. pieaugušo krona diseaseflixabi ir norādīts:reatment mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. reatment no fistulising, aktīvā krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar parasto apstrādi (tostarp antibiotikas, drenāžas un imūnsupresīvu terapiju). bērnu krona diseaseflixabi ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimība bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem, kuri nav atbildējuši uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu, par immunomodulator un galvenais uztura terapija; vai kuri nepanes vai ir kontrindikācijas šādu terapiju. infliksimabu ir pētīta tikai kopā ar parasto imūnsupresīvu terapiju. Čūlainais colitisflixabi ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-mercaptopurine (6-mp) vai azatioprīnu (aza), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. bērnu čūlainais colitisflixabi ir norādīts ārstēšanas stipri, aktīvi čūlainais kolīts bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-mp vai aza, vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. ankilozējošais spondylitisflixabiis norādīts ārstēšana smagas, aktīvā ankilozējošais spondilīts, pieaugušajiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai parasto terapiju. psoriātisko arthritisflixabi ir norādīts attieksmi pret aktīvu un pakāpeniski psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapija ir bijusi nepietiekama. flixabi ievada:kopā ar methotrexateor vien pacientiem, kas liecina, neiecietību, lai metotreksātu vai kurām metotreksātu ir kontrindicēta. infliksimabu ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības (skatīt 5. iedaļu. psoriasisflixabi ir norādīts ārstēšanā vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušo pacientiem, kuri nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen ultravioleto a (puva) (skatīt 5. iedaļu.