Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - Инактивированный вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1, щам alg2006/01 Е1, инактивированный вирус блютанг, серотип 4, щам БТ-4/СПА 1/2004, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам bel2006/01 - Инактивированные вирусни ваксини - cattle; sheep - За активна имунизация на овце за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клинични признаци и лезии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или намаляване на виремии* и клинични признаци и лезии, причинени от вируса на блютанга серотипа 4для активна имунизация на едър рогат добитък за превенция виремии, причинени от вируса блютанга серотипа 1 и/или на 8 и/или за намаляване на вирусемии* причинена от вируса блютанга серотипа 4.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - Инфекции на респираторния синцитиален вирус - Ваксини - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Bulgārija - bulgāru - Изпълнителна агенция по лекарствата

imaging equipment limited - 0,2 mg kit for radiopharmaceutical preparation

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - На дихателната система други лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, инхаланти - Коне - За намаляване на клиничните признаци на тежки конски астма (по-рано известен като рецидивирующая обструкция на дихателните пътища – (РАО), лятно пасище, свързани повтарящите се обструкция на дихателните пътища – (СПА РАО)).

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от подтип h5n2 (щам А / патица / potsdam / 1402/86) - Имунологични за аве - Пиле - За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип h5. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилетата. Редуцирането на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след провокиране се доказват до три седмици след ваксинацията. Серумни антитела може да се очаква да продължат поне 12 месеца след прилагане на две дози ваксина.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от Н5 подтип (щам h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - Имунологични за аве - Пиле - За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип h5. Намаляването на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след предизвикване на вирулентен щам h5n1 се установяват до две седмици след еднократна ваксинация. Суроватъчните антитела, както е доказано, се запазва пилета най-малко 7 месеца и изследвания, проведени с други щамове, показват, че суроватъчните антитела ще се запази и кокошки, най-малко 12 месеца след въвеждането на две дози от ваксината.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - инактивирана цяла клетъчна суспензия от ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91 - Имунологични за аве - Пиле - За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - свински цирковирус тип 2 orf2 субединичен антиген - Имунологични средства за суици - Прасета - За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksduration на имунитета: 22 седмица.

Eiropas Savienība - bulgāru - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - свински цирковирус тип 2 orf2 субединичен антиген - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Прасета - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.