Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 5,00 mg nucleo; mezcla metformina clorhidrato + estearato de magnesio (99,5%/ 0,5%) 1.005,00 mg nucleo - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 2,5 mg; metformina clorhidrato 500 mg - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - glibenclamida; metformina - glibenclamida 5 mg; metformina clorhidrato 500 mg - indicado como terapia de segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no permiten alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2. pacientes con insuficiencia renal glucovance puede usarse en pacientes con insuficiencia renal moderada etapa 3 (aclaramiento de creatinina [crcl] entre 30 y 59 ml/min o tasa de filtración glomerular estimada [egfr] entre 30 y 59 ml/min/1.73m2) solo en ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis: • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 45 a 59 ml/min/1.73m2: la dosis máxima de metformina es de 1000 mg diarios. la función renal debe ser monitoreada cercanamente (cada 3-6 meses). • pacientes con crcl entre 30 y 59 ml/min o egfr entre 30 a 44 ml/min/1.73m2: no se recomienda iniciar con glucovance, pero glucovance puede mantenerse en pacientes que ya están siendo tratados, siempre de la dosis diaria máxima no sea superior a 1000 mg. la función renal debe ser monitoreado cercanamente cada 3 meses. • si el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 ml/min o egfr por debajo de 30 ml/min/1.73m2, glucovance debe discontinuarse inmediatamente.

Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck santé s.a.s - glibenclamide+metformine - comprimé pelliculé - 500mg/5mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de type 2 chez l'adulte, en substitution d'une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l'équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.

Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck santé s.a.s - glibenclamide+metformine - comprimé pelliculé - 1000mg/5mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de type 2 chez l'adulte, en substitution d'une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l'équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck s.a. [cl] chile - metformina clorhidrato + 0.5% magnesio estearato 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 5,0 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: metformina clorhidrato + 0.5% magnesio estearato 502,25 mg (equivalente a 500 mg de metformina clorhidrato) glibenclamida 5,0 mg

Singapūra - angļu - HSA (Health Sciences Authority)

merck pte. ltd. - glibenclamide - tablet, film coated - 1.25 mg

Singapūra - angļu - HSA (Health Sciences Authority)

merck pte. ltd. - glibenclamide - tablet, film coated - 2.5 mg

Singapūra - angļu - HSA (Health Sciences Authority)

merck pte. ltd. - glibenclamide - tablet, film coated - 5.0mg

Dienvidāfrikas Republika - angļu - South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

merck (pty) ltd - tablet - see ingredients - each tablet contains glibenclamide 2,5 mg metformin hydrochloride 500,0 mg