Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - bicarbonate de sodium 133,5 mg; carbonate de calcique 80 mg; alginate de sodium 250 mg - comprimé à croquer - 250mg - bicarbonate de sodium 133.5 mg; alginate de sodium 250 mg; carbonate de calcique 80 mg - alginic acid

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - bicarbonate de sodium 133,5 mg; carbonate de calcique 80 mg; alginate de sodium 250 mg - comprimé à croquer - alginic acid

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxétine - psychoanaleptique - chiens - pour aider au traitement des troubles liés à la séparation chez les chiens se manifestant par une destruction et des comportements inappropriés (vocalisation et défécation et / ou miction inappropriées) et uniquement en combinaison avec des techniques de modification du comportement.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Kanāda - franču - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine, ciprofloxacine) - comprimé (à libération prolongée) - 500mg - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine, ciprofloxacine) 500mg - quinolones

Kanāda - franču - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine, ciprofloxacine) - comprimé (à libération prolongée) - 1000mg - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine, ciprofloxacine) 1000mg - quinolones

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - tacrolimus 5 mg/ml - tacrolimus

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetcare oy - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - eq. détomidine 8,36 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - detomidine - cheval

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetcare oy - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - eq. détomidine 8,36 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de détomidine 10 mg/ml - detomidine - cheval