Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amdipharm limited, ireland temple chambers, 3 burlington road dublin 4 44 (0)1268 535200 - dihydroergotamine mesilate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2,5mg/tab - dihydroergotamine mesilate 2,5mg - dihydroergotamine

Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmabelle limited, cyprus Βοιωτίας 10, 7104 Λάρνακα - betahistine mesilate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 12mg/tab - betahistine mesilate 12mg - betahistine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - bromocriptine mesilate - tablets - 2.5mg - bromocriptine mesilate (0022260511) 2,5mg base - bromocriptine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noridem enterprises ltd (0000003694) evagorou & makariou, mitsi building 3, office 115, lefkosia, 1065 - deferoxamine mesilate - powder for solution for injection/infusion - 2g - deferoxamine mesilate (0000138147) 2g - deferoxamine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noridem enterprises ltd (0000003694) evagorou & makariou, mitsi building 3, office 115, lefkosia, 1065 - deferoxamine mesilate - powder for solution for injection/infusion - 500mg - deferoxamine mesilate (0000138147) 500mg - deferoxamine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis pharmaceuticals uk ltd, surrey (0000007817) frimley business park, frimley camberley, surrey, gu16 7sr - deferoxamine mesilate - powder for injection - 500mg/vial - deferoxamine mesilate (0000138147) 500mg - deferoxamine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis pharmaceuticals uk ltd, surrey (0000007817) frimley business park, frimley camberley, surrey, gu16 7sr - deferoxamine mesilate - powder for injection - 2g/vial - deferoxamine mesilate (0000138147) 2g - deferoxamine

Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - bromocriptine mesilate - tablets - 2.5mg - bromocriptine mesilate (0022260511) 2,87mg - bromocriptine

Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - το imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , Παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση. , Ενήλικες ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. Ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ ολλ) που ενσωματώνεται με χημειοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ ολλ ως μονοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο του νέου καθεστώτος. , Ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Το imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). Η επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών που διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο υποτροπής μετά την εκτομή του kit (cd117)-θετική gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. Η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ab science, france (0000010286) 3, avenue george v,,75008,paris, 75008, france,fr - masitinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - masitinib mesilate 59,60 f.c.tab 50mg/tab - protein kinase inhibitors - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι