Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (8154895) - azilsartanmedoxomil-kalium - tablette - azilsartanmedoxomil-kalium (36971) information nicht vorhanden

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,157 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,314 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,0785 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,785 milligramm

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - mesalazin

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vpriv ist zur langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten mit typ-1-gaucher-krankheit indiziert.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunsuppressiva - colitis colitisentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. morbus crohn diseaseentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - pioglitazonhydrochlorid; metforminhydrochlorid - filmtablette - pioglitazonhydrochlorid (29171) 16,53 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 850 milligramm