비보존몬테루카스트세립4mg(몬테루카스트나트륨) Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

비보존몬테루카스트세립4mg(몬테루카스트나트륨)

vivozon pharmaceutical co., ltd - montelukast sodium - 이물이 없는 흰색의 균질한 세립 - 1. 천식의 방지 및 지속적 치료 2. 계절 및 연중 알레르기비염 증상 완화

유니티나제주750,000I.U.(스트랩토키나제)(수출용)(수출명:트롬보솔브750,000I.U.,Coagular for Inj.750,000I.U.) Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니티나제주750,000i.u.(스트랩토키나제)(수출용)(수출명:트롬보솔브750,000i.u.,coagular for inj.750,000i.u.)

한국유나이티드제약(주) - 무색투명한 바이알에 든 백색 분말 또는 케익상 덩어리 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,스트렙토키나제,bp,750000,아이.유 - [219]기타의 순환계용약

유니티나제주1,500,000I.U.(스트랩토키나제)(수출용)(수출명:트롬보솔브1,500,000I.U.,Denothrom1,500,000I.U.,Coagular for Inj.1,500,000I.U.) Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니티나제주1,500,000i.u.(스트랩토키나제)(수출용)(수출명:트롬보솔브1,500,000i.u.,denothrom1,500,000i.u.,coagular for inj.1,500,000i.u.)

한국유나이티드제약(주) - 무색투명한 바이알에 든 백색 분말 또는 케익상 덩어리 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,스트렙토키나제,bp,1500000,아이.유 - [219]기타의 순환계용약

라이켄캡슐500mg(바실루스리케니포르미스균) Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

라이켄캡슐500mg(바실루스리케니포르미스균)

bmi korea - bacillus licheniformis - 흰색의 분말이 든 상, 하 연두색의 경질캡슐 - 1캡슐(603mg)중 - 1캡슐(603mg)중,바실루스리케니포르미스균,별첨규격(전과동),500,밀리그램 - [237]정장제 - 급ㆍ만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질 각종 원인에 기인한 장내 이상발효

라이켄캡슐250mg(바실루스리케니포르미스균)(수출용) Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

라이켄캡슐250mg(바실루스리케니포르미스균)(수출용)

bmi korea - bacillus licheniformis - 흰색의 분말이 든 상. 하 연두색의 경질캡슐 - 수출용, 약동시험용 : 1캡슐(440mg)중-수출용/수출용, 약동시험용 : 1캡슐(440mg)중-약동시험용 - 수출용, 약동시험용 : 1캡슐(440mg)중,바실루스리케니포르미스균,별첨규격(전과동),250.0,밀리그램/수출용, 약동시험용 : 1캡슐(440mg)중,바실루스리케니포르미스균,별첨규격(전과동),250.0,밀리그램 - [237]정장제 - 급ㆍ만성장염, 급ㆍ만성설사, 급성이질, 각종원인에 기인한 장내 이상발효

엔바이로과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액제너레이터 Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔바이로과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액제너레이터

enviro korea co., ltd. - sodium molybdate (99mo) solution - 이 약은 제너레이터로 몰리브덴-99를 몰리브덴산암모늄 또는 몰리브덴산나트륨의 형으로 적당한 칼럼에 충전한 알루미나에 흡착시키고 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액을 용출시키기 위하여 필요한 장치 및 불필요한 피폭을 피하기에 충분한 - 제너레이터 1기 중-제너레이터컬럼/제너레이터 1기 중-용리액/제너레이터 1기 중-용출액 - 첨가제 : 생리식염수, 산화알루미늄, 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액 - [431]방사성 의약품 - 1. 진단용 방사성의약품인 과테크네튬산나트륨(99mtc) 주사액의 조제용 2. 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액의 효능ㆍ효과 1) 뇌종양 및 뇌혈관 장애의 진단 2) 갑상선 질환의 진단 3) 타액선 질환의 진단 4) 이소성 위점막 질환의 진단

자누리틴에스콤비정50/1000mg Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/1000mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누리틴에스콤비정50/850mg Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/850mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누리틴에스콤비정50/500mg Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/500mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글리메트정50/1000mg Dienvidkoreja - korejiešu - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/1000mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.