Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
seretide 25 mikrog / 250 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
seretide 25 mikrog / 50 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 50 mikrog
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
ventoline 0.1 mg/ dose
glaxosmithkline as - salbutamolsulfat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 0.1 mg/ dose
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
buvidal
camurus ab - buprenorfin - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - behandling av opioidavhengighet innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. behandling er beregnet for bruk hos voksne og ungdom i alderen 16 år eller over.
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
tegsedi
akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodium - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - behandling av trinn 1 eller trinn 2 polynevropati hos voksne pasienter med arvelig transthyretin amyloidose (hattr).
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå ldl-c mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.
Norvēģija -
norvēģu -
Statens legemiddelverk
naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg
medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
byooviz
samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - Øyemidler - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Eiropas Savienība -
norvēģu -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Øyemidler - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).