Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - estradiolhemihydrat - depotplåster - 37,5 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,61 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - estradiolhemihydrat - depotplåster - 75 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,21 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,61 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - estradiolhemihydrat - depotplåster - 25 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,4 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,81 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - estradiolhemihydrat; noretisteronacetat - depotplåster - 50 mikrogram/250 mikrogram/24 timmar - noretisteronacetat 4,8 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 0,53 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat; noretisteronacetat - depotplåster - 50 mikrogram/250 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,53 mg aktiv substans; noretisteronacetat 4,8 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension - 100 mg/ml - erytromycinetylsuccinat 118 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - erytromycin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - erytromycinetylsuccinat - granulat till oral suspension i dospåse - 200 mg - erytromycinetylsuccinat 235 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - erytromycin