Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - pemetrexed - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 25 mg/ml inyectable 40 ml - pemetrexed 25 mg - pemetrexed

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - pemetrexed - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 25 mg/ml inyectable 40 ml - pemetrexed 25 mg - pemetrexed

Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmacomed s.a.c. - droguerÍa - l-lisina - l-glutamato; vitamina c; l-arginina - l-asparato; ioduro de potasio; sulfato de manganeso; cloruro cromoso; l-isoleucina; sulfato de zinc; sulfato ferroso; l-histidina; fosfato dicalcico; l-glutamina; l-valina; d-biotina; colecalciferol; cianocobalamina; l-glutamato de potasio; molibdato de sodio; taurina; riboflavina; mononitrato de tiamina; l-lisina - l-aspartato; clorhidrato de piridoxina; l-alanina; tartrato de l-carnitina; cloruro de sodio; carbonato de magnesio; cloruro de potasio; inositol - polvo para solucion oral - por parche - - multivitamínicos con hierro

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - acuerdo de eptifibatide está diseñado para uso con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. eptifibatide acuerdo está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en adultos que se presentan con angina inestable o no-q onda infarto de miocardio, con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con electrocardiograma (ecg) de los cambios y/o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de eptifibatide acuerdo de tratamiento son los que están en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana actp (angioplastia coronaria transluminal percutánea).

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de cushing para quienes la cirugía no es una opción o para quienes la cirugía ha fallado. signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con acromegalia para quienes la cirugía no es una opción o no ha sido curativo y que no están bien controlados sobre el tratamiento con otro análogo de somatostatina.