DEPO-MEDROL 40 mg/ml Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

depo-medrol 40 mg/ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SOLU-MEDROL 250 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solu-medrol 250 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SOLU-MEDROL 125 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solu-medrol 125 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SOLU-MEDROL 1 g Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solu-medrol 1 g

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SOLU-MEDROL 40 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solu-medrol 40 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SOLU-MEDROL 500 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solu-medrol 500 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Rubraca Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariálne nádory - antineoplastické činidlá - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s platinum-citlivé relapsed high-grade epitelové vaječníkov, fallopian trubice, alebo primárne peritoneal rakovine, ktorí sú v reakcii (úplné alebo čiastočné) platinum-založené chemoterapia.

Brilique Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidlá - brilique, co podávané s acetylsalicylová (asa), je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti v dospelých pacientov withacute koronárnych syndrómov (acs) ora históriu infarktu myokardu (mi) a vysoké riziko vzniku atherothrombotic eventbrilique, spoločne spravované s acetyl kyseliny salicylovej (asa), je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo aspoň pred rokom) a vysoké riziko vzniku atherothrombotic udalosti.

Eurartesim Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoalů - eurartesim je indikovaný na liečbu nekomplikovanej plasmodium falciparum malária dospelých, deti a dojčatá 6 mesiacov a viac a s hmotnosťou 5 kg alebo viac. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antimalarial agentov.

Jevtana Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatické nádory - antineoplastické činidlá - jevtana v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom je indikovaná na liečbu pacientov s metastatickým karcinómom prostaty refraktérneho pôvodu, ktorý bol predtým liecený režimom obsahujúcim docetaxel.