Topotecan Actavis Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [sclc] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Topotecan Eagle Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos e imunomoduladores - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas (sclc) para os quais o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Ondansetrom Aurovitas 4 mg/2 ml Solução injetável ou para perfusão Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom aurovitas 4 mg/2 ml solução injetável ou para perfusão

eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 4 mg/2 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorrelbina Generis 20 mg Cápsula mole Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorrelbina generis 20 mg cápsula mole

eugia pharma (malta) limited - vinorrelbina - cápsula mole - 20 mg - vinorrelbina, tartarato 27.7 mg - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Aurovitas 8 mg/4 ml Solução injetável ou para perfusão Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom aurovitas 8 mg/4 ml solução injetável ou para perfusão

eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Navelbine 20 mg Cápsula mole Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

navelbine 20 mg cápsula mole

pierre fabre médicament portugal, lda. - vinorrelbina - cápsula mole - 20 mg - vinorrelbina, tartarato 27.70 mg - vinorelbine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fosaprepitant Hikma 150 mg Pó para solução para perfusão Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fosaprepitant hikma 150 mg pó para solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - fosaprepitant - pó para solução para perfusão - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 245.3 mg - aprepitant - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fosaprepitant Farmoz 150 mg Pó para solução para perfusão Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fosaprepitant farmoz 150 mg pó para solução para perfusão

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - fosaprepitant - pó para solução para perfusão - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 245.3 mg - aprepitant - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tibsovo Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agentes antineoplásicos - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Busilvex Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (hpct) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. busilvex seguinte fludarabine (fb) é indicado como tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (hpct) em doentes adultos que são candidatos a uma intensidade reduzida condicionado (ric) regime de. busilvex seguido por ciclofosfamida (bucy4) ou melfalano (bumel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.