Tirosint Sol 200 mcg Roztwór doustny Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tirosint sol 200 mcg roztwór doustny

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 200 mcg

Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

arsenic trioxide sandoz 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - arsenii trioxidum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Montek 10–40 GBq Generator radionuklidu Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

montek 10–40 gbq generator radionuklidu

monrol europe s.r.l. - sodu nadtechnecjan [99mtc] + sodu molibdenian [99mo] - generator radionuklidu - 10–40 gbq

Bosulif Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Tasigna Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotynib - białaczka, mielogenna, przewlekła, bcr-abl pozytywna - Środki przeciwnowotworowe - lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej,pediatrycznych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia w fazie przewlekłej cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej u dorosłych pacjentów z przewlekłą fazie i szybkiego usuwania chromosomu philadelphia pozytywne cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. skuteczność danych u pacjentów z cml w blastic kryzysu i pokoju,pediatrycznych pacjentów z przewlekłą fazą cml pozytywnych chromosomu philadelphia w przypadku oporności lub nietolerancji do poprzedniej terapii, w tym imatinib.

Sprycel Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych:po raz pierwszy ujawnione przez filadelfii chromosomów-pozytywne chroniczna myeloid białaczki w fazie przewlekłej (ph+ cml sr) lub ph+ cml sr odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. niedawno zdiagnozowano poziom ph+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) w połączeniu z chemioterapią. sprajsel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane filadelfii chromosomów-pozytywne (ph+) chroniczna myeloid białaczka (cml) w fazie przewlekłej;przewlekłe, przyspieszone lub wybuch fazie cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib mesylate;poziom ph+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) i limfoidalnych wybuchu cml w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii. sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych z po raz pierwszy zidentyfikowane ph+ cml w fazie przewlekłej (ph+ cml-cp) lub ph+ cml-cp z odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib.

Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) synektik 200-2200 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 200-2200 mbq/ml

V-PET 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia Roztwór do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

v-pet 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia roztwór do wstrzykiwań

voxel s.a. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia

Temozolomide Glenmark 5 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

temozolomide glenmark 5 mg kapsułki twarde

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - temozolomidum - kapsułki twarde - 5 mg

Temozolomide Glenmark 20 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

temozolomide glenmark 20 mg kapsułki twarde

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - temozolomidum - kapsułki twarde - 20 mg