Combodiab 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

combodiab 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

bioton s.a. - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg

Combodiab 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

combodiab 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

bioton s.a. - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg

Mancomor 69 WG Polija - poļu - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

mancomor 69 wg

realchemienederland b.v pastor harkxplein, nl 5614 hx eindhoven, królestwo niderlandów - dimetomorf - 9 %, mankozeb - 60 % - fungicyd

Leflunomide ratiopharm Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.