imipenem/cilastatine stravencon 250mg/250mg, poeder voor oplossing voor infusie
stravencon limited landmark house 17 hanover square w1s 1hu londen (verenigd koninkrijk) - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; cilastatine ; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met ; imipenem 0-water - poeder voor oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - imipenem and cilastatin
imipenem/cilastatine stravencon 500mg/500mg, poeder voor oplossing voor infusie
stravencon limited landmark house 17 hanover square w1s 1hu londen (verenigd koninkrijk) - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; cilastatine ; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met ; imipenem 0-water - poeder voor oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - imipenem and cilastatin
huveguard nb suspensie voorsuspensie voor oraal gebruik voor kippen
huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28 50 - 155 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 100 - 310 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen
azathioprine 25 mg, filmomhulde tablet
hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - azathioprine 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azathioprine
azathioprine 50 mg, filmomhulde tablet
hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - azathioprine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azathioprine
salmoporc, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor varkens
ceva sante animale b.v. - levende salmonella typhimurium - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - salmonella vaccine - varkens
salmoporc, lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik voor varkens
ceva sante animale b.v. - levende salmonella typhimurium - lyofilisaat voor oraal gebruik - salmonella vaccine - varkens
heplisav b
dynavax gmbh - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b - vaccins - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.
arexvy
glaxosmithkline biologicals s.a. - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.
equilis te
intervet international bv - tetanus-toxoïde - immunologicals voor paardachtigen - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseduration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.