Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamictal 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamictal 2 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamictal 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
midazolam baxter 1 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
midazolam baxter 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamotrigine accord 5 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamotrigine accord 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamotrigine accord 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.