METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 7 - solution - 7,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,15 ml de solution > méthotrexate 7,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 7 - solution - 7,5 mg - pour une seringue préremplie de 0,15 ml > méthotrexate 7,5 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires ;metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

MILRINONE MEDAC 10 mg/10 ml, solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

milrinone medac 10 mg/10 ml, solution injectable

medac sas - milrinone 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml de solution injectable > milrinone 10 mg - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques - code atc : c01ce02.milrinone medac 10 mg/10 ml, solution injectable est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps), chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tirofiban medac 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

medac sas - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de l'agregation plaquettaire.tirofiban medac est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.tirofiban medac est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

DAPTOMYCINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine medac 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

medac sas - daptomycine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > daptomycine 500 mg - antibactériens pour utilisation générale - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour utilisation générale, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de daptomycine medac poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine medac s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine medac s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris celles des valves cardiaques) causées par une bactérie appelée staphylococcus aureus. il s’utilise aussi pour traiter des infections du sang causées par cette même bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par daptomycine medac.

DAPTOMYCINE MEDAC 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine medac 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

medac sas - daptomycine 350 mg - poudre - 350 mg - pour un flacon > daptomycine 350 mg - antibactériens pour utilisation générale - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour utilisation générale, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de daptomycine medac poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine medac s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine medac s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris celles des valves cardiaques) causées par une bactérie appelée staphylococcus aureus. il s’utilise aussi pour traiter des infections du sang causées par cette même bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par daptomycine medac.

COLISTIMETHATE SODIQUE MEDAC 1 000 000 U.I., poudre pour solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique medac 1 000 000 u.i., poudre pour solution injectable

medac sas - colistiméthate sodique 1 000 000 ui - poudre - 1 000 000 u.i. - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 000 000 ui - pharmaco-thérapeutique antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - classe pharmaco-thérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - code atc : j01xb01.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i, poudre pour solution injectable appartient à une famille d’antibiotiques appelés polymyxines.il contient le colistiméthate sodique qui est un précurseur de la colistine. il agit en tuant des bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections graves chez les adultes et les enfants.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est administré par injection pour traiter certains types d'infections graves causées par certaines bactéries.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est utilisé lorsque les autres antibiotiques ne sont pas appropriés.il est recommandé d’utiliser cet antibiotique en association à d’autres.

MILRINONE Medac 20 mg/20 ml, solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

milrinone medac 20 mg/20 ml, solution injectable

medac sas - milrinone - solution - 20 mg - composition pour 20 ml de solution injectable > milrinone : 20 mg - la milrinone est une molécule originale associant des propriétés inotropes positives et une action vasodilatatrice directe. sa structure et son mode d'action diffèrent de ceux des glycosides digitaliques et des catécholamines. son mécanisme d'action n'est pas totalement élucidé; les résultats expérimentaux montrent que la milrinone n'est pas un agoniste bétâ-adrénergique et qu'elle n'inhibe pas l'activité de l'adénosine triphosphatase sodium-potassium; elle inhibe l'ampc phosphodiesterase et augmente le flu

Levofolic 50 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofolic 50 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac.

medac gmbh - lévofolinate disodique 54,65 mg/ml - eq. acide lévofolinique 50 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 50 mg/ml - lévofolinate disodique 54.65 mg - sodium folinate

Levofolic 50 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofolic 50 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac.

medac gmbh - lévofolinate disodique 54,65 mg/ml - eq. acide lévofolinique 50 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 50 mg/ml - lévofolinate disodique 218.6 mg - sodium folinate