Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - comprimés pelliculés - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 66.4 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto. - antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum - gouttes buvables - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, e 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg. - antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cetirizini dihydrochloridum - comprimés pelliculés - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso de la brume. - médicament antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - cetirizini dihydrochloridum - comprimés pelliculés - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, conserv.: e 200, excipiens pro compresso de la brume. - médicament antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - cetirizini dihydrochloridum - comprimés pelliculés - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 73.4 mg, maydis amylum, povidonum k 30, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, e 171, simeticoni emulsio cum dimeticonum et methylcellulosum et silica colloidalis hydrica et silica colloidalis anhydrica et e 200, pro compresso obducto. - médicament antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - cetirizini dihydrochloridum - gouttes - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, saccharinum natricum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens ad solution de 1 ml corresp. 20 goutte. - médicament antiallergique - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - cetirizini dihydrochloridum - gouttes - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, saccharinum natricum, conserv.: e 216, e 218, excipiens ad solution de 1 ml corresp. 20 goutte. - médicament antiallergique - synthetika