Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaas - mukopolüsahhariidoos ii - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - elaprase on näidustatud hunteri sündroomiga (mukopolüsahhariidoos ii, mps ii) patsientide pikaajaliseks raviks. kliinilistes uuringutes ei uuritud heterosügootseid emasid.
Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
equilis prequenza te
intervet international bv - hobuse gripiviiruse tüved: a / hobune-2 / lõuna-aafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, teetanuse toksoid - hobuste gripi viiruse + clostridium - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks.
Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
equilis te
intervet international bv - teetanuse toksoid - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseduration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.
Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
maci
vericel denmark aps - autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid - luumurrud, kõhre - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.
Igaunija -
igauņu -
Ravimiamet
sugammadex kalceks süstelahus
kalceks as - sugammadeks - süstelahus - 100mg 1ml 5ml 10tk; 100mg 1ml 5ml 1tk; 100mg 1ml 2ml 10tk; 100mg 1ml 2ml 1tk
Igaunija -
igauņu -
Ravimiamet
toxicol vet. süstesuspensioon
zoetis belgium - escherichia coli+clostridium - süstesuspensioon - 10annus 1tk; 20annus 1tk
Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.
Igaunija -
igauņu -
Ravimiamet
seroquel xr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 60tk; 300mg 10tk; 300mg 100tk
Igaunija -
igauņu -
Ravimiamet
seroquel xr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 100tk; 400mg 60tk
Eiropas Savienība -
igauņu -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.