ipratropiumbromid "teva" 0,5 mg/2ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder
teva b.v. - ipratropiumbromidmonohydrat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 0,5 mg/2ml
letrozol "teva" 2,5 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - letrozol - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
pantoprazole "teva" 40 mg enterotabletter
teva b.v. - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 40 mg
valganciclovir "teva" 450 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - valganciclovirhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 450 mg
simvastatin "teva" 10 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 10 mg
simvastatin "teva" 20 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 20 mg
simvastatin "teva" 40 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 40 mg
simvastatin "teva" 80 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - simvastatin - filmovertrukne tabletter - 80 mg
vylaer spiromax
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicin for obstruktiv sygdomme, - vylaer spiromax er indiceret hos voksne kun 18 år og ældre. asthmavylaer spiromax er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling af patienter med svær kol (fev1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.