Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Željeza chelation - Деферазирокс mylan u naznačeno za liječenje kronične preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i olderthe liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,u pedijatrijskoj i odraslih pacijenata s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijedak transfuziju krvi (.

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - imigluceraza - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 400 jedinica/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za infuziju sadrži: 400 u (40 jedinica/ml) imigluceraza

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 0,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,5 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 2 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - acetilcistein - prašak za oralni rastvor - 600 mg/1 vrećica - 1 vrećica praška za oralni rastvor sadrži: 600 mg acetilcisteina

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - дипиридамол - obložena tableta - 75 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 75 mg dipiridamol

Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - acetilcistein - prašak za oralnu otopinu - urbroj: svaka vrećica sadrži 600 mg acetilcisteina

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - imigluceraza - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 400 jedinica/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 400 u (40 jedinica/ml) imigluceraza

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eli lilly bh d.o.o. - dulaglutid - otopina za injekciju - 4,5 mg/0.5 ml - 1 napunjena brizgalica sa 0,5 ml otopine sadrži 4,5 mg dulaglutida

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.