Kairasec Tafla 8 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 8 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Kairasec Tafla 16 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 16 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 16 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 16 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 8 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 8 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Enalapril Krka Tafla 10 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 10 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 10 mg

Kairasec Tafla 32 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 32 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 32 mg

Ivabradine JensonR Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meðferð - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. meðferð langvarandi hjartabilun ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Otezla Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - psoriasis arthritisotezla, einn eða í bland með sjúkdóm breyta verkjalyf lyf (sjúkdómstemprandi), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (meina) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar eða sem hafa verið með óþol fyrir áður dmard meðferð. psoriasisotezla er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að svara eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (puva).

Soliris Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.