Telzir Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Nilemdo Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Nustendi Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyselin, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nustendi je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů kromě ezetimibealone u pacientů, kteří jsou buď statin-intolerantních nebo pro koho statinem je kontraindikováno, a jsou schopny dosáhnout ldl-c cíle s ezetimibem sám,u pacientů již léčených kombinací bempedoic kyselin a ezetimibem jako samostatné tablety s nebo bez statinu.

DEFERASIROX AUXILTO 180MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox auxilto 180mg potahovaná tableta

auxilto healthcare s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 180mg - deferasirox

DEFERASIROX AUXILTO 360MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox auxilto 360mg potahovaná tableta

auxilto healthcare s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

DEFERASIROX SYNTHON 90MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deferasirox synthon 90mg potahovaná tableta

auxilto healthcare s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 90mg - deferasirox

TICAGRELOR VIATRIS 60MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor viatris 60mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

TICAGRELOR VIATRIS 90MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor viatris 90mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

TICAGRELOR STADA 90MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor stada 90mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

IMATINIB SANDOZ 100MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib sandoz 100mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 100mg - imatinib