Dianeal PD4 med Glucos 22,7 mg/ml Peritonealdialysvätska Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dianeal pd4 med glucos 22,7 mg/ml peritonealdialysvätska

baxter healthcare s.a. - glukos (vattenfri); kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktat - peritonealdialysvätska - natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) 22,7 mg aktiv substans; natriumlaktat 4,48 mg aktiv substans - hypertona lösningar

CAPD/DPCA 10 Peritonealdialysvätska Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capd/dpca 10 peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukos (vattenfri); kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktat - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 147 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,79 mg aktiv substans; natriumlaktat 3,92 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) 15 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 102 mikrog aktiv substans - isotona lösningar

CAPD/DPCA 11 Peritonealdialysvätska Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capd/dpca 11 peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukos (vattenfri); kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktat - peritonealdialysvätska - natriumklorid 5,79 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 102 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 147 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) 42,5 mg aktiv substans; natriumlaktat 3,92 mg aktiv substans - hypertona lösningar

CAPD/DPCA 12 Peritonealdialysvätska Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capd/dpca 12 peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukos (vattenfri); kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktat - peritonealdialysvätska - natriumlaktat 3,92 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) 22,7 mg aktiv substans; natriumklorid 5,79 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 102 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 147 mikrog aktiv substans - hypertona lösningar

Kabiven Infusionsvätska, emulsion Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kabiven infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - alanin 16 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; tyrosin 230 mikrog aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; metionin 5,6 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans; histidin 6,8 mg aktiv substans; valin 7,3 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; isoleucin 5,6 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 11,3 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 8,17 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; kaliumklorid 5,97 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 3,29 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 980 mikrog aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,04 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 209 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 200 mg aktiv substans - kombinationer

Kabiven Perifer Infusionsvätska, emulsion Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kabiven perifer infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - histidin 6,8 mg aktiv substans; valin 7,3 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; isoleucin 5,6 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 11,3 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,04 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 8,17 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; kaliumklorid 5,97 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 3,29 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 980 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat 121 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; alanin 16 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; tyrosin 230 mikrog aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; metionin 5,6 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans - kombinationer

Aqurex Pulver till oral lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aqurex pulver till oral lösning

orion corporation - glukos (vattenfri); kaliumklorid; natriumcitrat (dihydrat); natriumklorid - pulver till oral lösning - kaliumklorid 0,75 g aktiv substans; natriumklorid 1,3 g aktiv substans; glukos (vattenfri) 6,75 g aktiv substans; natriumcitrat (dihydrat) 1,45 g aktiv substans - elektrolyter med kolhydrater

Vokanamet Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vokanamet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt om deras maximalt tolererad dos av metformin alonein patienter om deras maximalt tolererad dos av metformin tillsammans med andra glukos sänka läkemedel, inklusive insulin, när dessa inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av canagliflozin och metformin som separata tabletsfor studie resultat med hänsyn till en kombination av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Qutavina Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Takipril 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takipril 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - prilokainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - glukos (vattenfri) hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; prilokainhydroklorid 20 mg aktiv substans - prilokain