Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 2 mg - tartrazin hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 2,045 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 1 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 5 mg - para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 5,112 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 0,5 mg - para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; tartrazin hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 3 mg - sojalecitin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 3,067 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hård - 5 mg - sojalecitin hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 5,112 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos mottagare av vuxna och barn, njure, lever eller hjärthalograft. behandling av transplantatavstötning avslag resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna och pediatriska patienter.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.