Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; metylfenidathydroklorid 30 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 30 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; metylfenidathydroklorid 15 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 15 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 9,72 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 44,28 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 5 mg - metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 20 mg - metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).