Albumin Baxalta 200 g/l infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albumin baxalta 200 g/l infuusioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Albunorm 40 g/l infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 40 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 40 g/l - albumiini

DUTASTERIDE STADA 0.5 mg kapseli, pehmeä Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride stada 0.5 mg kapseli, pehmeä

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Enterisol Ileitis vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, oraalisuspensiota varten Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enterisol ileitis vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, oraalisuspensiota varten

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, live - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, oraalisuspensiota varten

Albutein 200 g/l infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 200 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albutein 50 g/l infuusioneste, liuos Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 50 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Arepanrix Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Glivec Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.