Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim, portugal lda. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Brazīlija - portugāļu - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - pamoato de pasireotida - inibidores dos hormÔnios de crescimento

Brazīlija - portugāļu - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - diaspartato de pasireotida - inibidores dos hormÔnios de crescimento

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - claritromicina - comprimido de libertação prolongada - 500 mg - claritromicina, citrato 638.8 mg - clarithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração