Imatinib Teva Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva jest wskazany w leczeniu ofadult i pediatrycznych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane chromosomu philadelphia (na bcr‑abl), która pozytywnym (ph+) przewlekła białaczka szpikowa (cml), dla których przeszczep szpiku kostnego nie jest traktowana jako pierwsza linia leczenia. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon‑alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. u dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej cml, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach.

Teysuno Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - тегафур, gimeracil, oteracil - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Flamexin 20 mg Tabletki Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flamexin 20 mg tabletki

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroxicamum beta-cyclodextrinum - tabletki - 20 mg

Imatinib Vipharm 100 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imatinib vipharm 100 mg kapsułki twarde

vipharm s.a. - imatinibum - kapsułki twarde - 100 mg

Imatinib Vipharm 400 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imatinib vipharm 400 mg kapsułki twarde

vipharm s.a. - imatinibum - kapsułki twarde - 400 mg

Nibix PP 100 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nibix pp 100 mg kapsułki twarde

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - imatinibi mesilas - kapsułki twarde - 100 mg

Nibix PP 400 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nibix pp 400 mg kapsułki twarde

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - imatinibi mesilas - kapsułki twarde - 400 mg

Dexak 25 mg Roztwór doustny w saszetce Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexak 25 mg roztwór doustny w saszetce

berlin-chemie ag - dexketoprofenum - roztwór doustny w saszetce - 25 mg

Imatinib Polpharma 100 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imatinib polpharma 100 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - imatinibum - tabletki powlekane - 100 mg

Imatinib Polpharma 200 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imatinib polpharma 200 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - imatinibum - tabletki powlekane - 200 mg