Itālija - itāļu - Ministero della Salute

laboratorios maymo s.a. - ceftiofur cloridrato - ceftiofur cloridrato - nd - ceftiofur

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

laboratorios industrias iven s.a. - ceftiofur cloridrato - ceftiofur cloridrato - nd - ceftiofur

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - ceftiofur - ceftiofur - 50 milligrammi/millilitro (mg/ml), ceftiofur - 50 mg/ml - ceftiofur

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

kela nv - ceftiofur cloridrato - ceftiofur cloridrato - 50 mg/ml - ceftiofur

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - ceftiofur - ceftiofur - 1060 milligrammo (i), ceftiofur - 1060 mg, ceftiofur - 4200 mg - ceftiofur

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

vetoquinol sa - ceftiofur - ceftiofur - 50 mg/ml - ceftiofur

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm italia srl - ceftazidima pentaidrato - preparazione iniettabile - " 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare " 1 flaconcino + 1 fiala solvente 4 ml

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

f.i.r.m.a. s.p.a. - ceftazidima - ceftazidima

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

alfasan nederland b.v. - ceftiofur cloridrato - ceftiofur cloridrato - 50 mg/ml - ceftiofur