CETRAFLUX 3 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cetraflux 3 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

laboratorios salvat sa - ciprofloxacine - collyre - 3 mg - composition pour 1 ml > ciprofloxacine : 3 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - médicaments ophtalmologiques, autres anti-infectieux, ciprofloxacine.

COPAXONE 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - solution - 36 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.

TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbutaline sandoz 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

sandoz - sulfate de terbutaline 5 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > sulfate de terbutaline 5 mg - agonistes selectifs beta 2 adrenergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03ac03ce médicament est un bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée.c'est un broncho-dilatateur (il augmente le calibre des bronches).il s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).l'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservé au traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses.terbutaline sandoz 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulier de l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. si vous utilisez terbutaline sandoz 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose tous les jours, votre médecin devrait également vous avoir prescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aident à réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.

TERBUTALINE VIATRIS 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbutaline viatris 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

viatris sante - sulfate de terbutaline 5 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > sulfate de terbutaline 5 mg - agonistes selectifs beta‑2‑adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs bêta‑2‑adrénergiques - code atc : r03ac03ce médicament est un bêta‑2‑mimétique à action rapide et de courte durée.c'est un broncho-dilatateur (il augmente le calibre des bronches).il s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).l'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservé au traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses.terbutaline viatris 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulier de l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. si vous utilisez terbutaline viatris 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose tous les jours, votre médecin devrait également vous avoir prescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aident à réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.

TERBUTALINE BIOGARAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbutaline biogaran 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

biogaran - sulfate de terbutaline 5 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > sulfate de terbutaline 5 mg - agonistes selectifs beta 2 adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs bêta-2 adrénergiques - code atc : r03ac03.ce médicament est un bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée .c'est un broncho-dilatateur (il augmente le calibre des bronches).il s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).l'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservé au traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses.terbutaline biogaran ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulier de l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. si vous utilisez terbutaline biogaran tous les jours, votre médecin devrait également vous avoir prescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aident à réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.

COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.il est indiqué pour le traitement de patients capables de marcher sans aide.copaxone peut également être utilisé chez des patients ayant présenté pour la première fois, des symptômes évocateurs d'un risque élevé de développer une sep. avant de débuter le traitement, votre médecin devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expliquer ces symptômes.

PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole hikma 40 mg, poudre pour solution injectable

hikma farmaceutica (portugal) sa - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - antiacides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la pompe a protons. code atc : a02b c05.pantoprazole hikma contient le principe actif pantoprazole. pantoprazole hikma est un « inhibiteur de la pompe à protons » sélectif, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administré que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera approprié.pantoprazole hikma est utilisé pour traiter : l’œsophagite par reflux. une inflammation de votre œsophage (le tube qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée d'une régurgitation de l'acide gastrique. l’ulcère de l'estomac du duodénum. le syndrome de zollinger-ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.

Claversal 1 g mousse rect. récip. multidos. Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

claversal 1 g mousse rect. récip. multidos.

truvion healthcare sa-nv - mésalazine 1 g/dose - mousse rectale - 1 g - mésalazine 1000 mg/dose - mesalazine

DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 1 %, gel Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac teva sante conseil 1 %, gel

teva bv - diclofénac sodique 10 mg sous forme de : diclofénac de diéthylamine 11 - gel - pour 1 g de gel > diclofénac sodique 10 mg sous forme de : diclofénac de diéthylamine 11,6 mg - produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - classe pharmacothérapeutique : produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code atc : m02aa15.diclofenac teva sante conseil contient la substance active diclofénac qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).chez les adultes et les adolescents à partir de 14 anstraitement local symptomatique de courte durée de la douleur légère à modérée liée aux entorses, foulures et contusions aiguës après un traumatisme brutal.

DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 2 %, gel Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac teva sante conseil 2 %, gel

teva bv - diclofénac sodique 20 mg sous forme de : diclofénac de diéthylamine 23 - gel - pour 1 g de gel > diclofénac sodique 20 mg sous forme de : diclofénac de diéthylamine 23,2 mg - produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - classe pharmacothérapeutique : produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code atc : m02aa15.diclofenac teva sante conseil contient la substance active diclofénac qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).chez les adultes et les adolescents à partir de 14 anstraitement local symptomatique de courte durée de la douleur légère à modérée liée aux entorses, foulures et contusions aiguës après un traumatisme brutal.