Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

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pierre fabre medicament - harpagophyton (racine d') (extrait sec de) 210 mg - gélule - 210 mg - pour une gélule > harpagophyton (racine d' (extrait sec de 210 mg - sans objet. - elusanes harpagophyton, gélule est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs mineures des articulations.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.ce médicament est indiqué chez l’adulte.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires db pharma - chlorhydrate de thiamine anhydre 100 mg sous forme de : chlorhydrate de thiamine 104 - solution - 100 mg - pour une ampoule de 2 ml > chlorhydrate de thiamine anhydre 100 mg sous forme de : chlorhydrate de thiamine 104,00 mg - vitamine b1 (a: appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : vitamine b1 (a: appareil digestif et métabolisme) - code atc : a11da01.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine b1, lorsque la prise par voie orale n'est pas possible.

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johnson & johnson sante beaute france - paraffine liquide - gel - 11,734 g - composition pour un récipient unidose > paraffine liquide : 11,734 g - laxatifs lubrifiants

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmacie centrale des armees - sulfate d'atropine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate d'atropine 2 mg - antidote (v divers) - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03ab.il s’agit d’une solution injectable en ampoule.l’atropine appartient à une classe de médicaments appelés anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque un neurotransmetteur l’acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque la fréquence cardiaque est trop lente, comme antidote en cas d’’intoxication par des insecticides organophosphorés et en cas d’empoisonnement par des champignons.ce médicament est indiqué :comme antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone - suspension - 104 mg - composition pour 0,65 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone : 104 mg - progestatifs

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pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone - suspension - 104 mg - composition pour 0,65 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone : 104 mg - progestatifs

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.