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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
mepivacaine b. braun 20 mg/ml, solution injectable
b braun melsungen ag - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg - anesthesiques locaux - amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux - amides - code atc : n01bb03.mepivacaÏne b. braun 20 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation.ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux doivent être réalisés pour prévenir ou calmer la douleur dans la région du corps concernée, à l’exception de la chirurgie dentaire.votre médecin vous aura expliqué pourquoi vous allez recevoir mepivacaÏne b. braun 20 mg/ml, solution injectable et vous précisera la dose qui vous sera administrée. suivez attentivement les instructions données par votre médecin.
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gentamicine b. braun 3 mg/ml, solution pour perfusion
b braun melsungen ag - gentamicine - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > gentamicine : 3 mg . sous forme de : sulfate de gentamicine - autres aminosides
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gentamicine b. braun 1 mg/ml, solution pour perfusion
b braun melsungen ag - gentamicine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > gentamicine : 1 mg . sous forme de : sulfate de gentamicine - autres aminosides
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
granisetron b braun 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion
b braun melsungen ag - granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - solution - 1 mg - pour 1 ml > granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - antiémétiques et anti-nauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et anti-nauséeux, antagonistes de la sérotonine (5ht3) - code atc : a04aa02granisetron b braun contient une substance active appelée granisétron. celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs 5ht-3 » ou « antiémétiques ».granisetron b braun est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie.la solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus.
Eiropas Savienība -
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EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.
Beļģija -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
midazolam b. braun 5 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.
b. braun melsungen ag - chlorhydrate de midazolam 5,56 mg/ml - eq. midazolam 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de midazolam 5.56 mg/ml - midazolam
Beļģija -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
midazolam b. braun 5 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.
b. braun melsungen ag - chlorhydrate de midazolam 5,56 mg/ml - eq. midazolam 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de midazolam 5.56 mg/ml - midazolam
Beļģija -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
midazolam b. braun 1 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.
b. braun melsungen ag - chlorhydrate de midazolam 1,112 mg/ml - eq. midazolam 1 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - chlorhydrate de midazolam 1.112 mg/ml - midazolam
Beļģija -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
midazolam b. braun 5 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.
b. braun melsungen ag - chlorhydrate de midazolam 5,56 mg/ml - eq. midazolam 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de midazolam 5.56 mg/ml - midazolam
Beļģija -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
midazolam b. braun 1 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.
b. braun melsungen ag - chlorhydrate de midazolam 1,112 mg/ml - eq. midazolam 1 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - chlorhydrate de midazolam 1.112 mg/ml - midazolam