Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires iphym - feuille de séné 800 mg à 1100 mg quantité correspondant à 25 mg d’hétérosides anthracéniques en sennosides b; mauve (feuille) 800 - plante(s) - 40,0 mg soit 2,4 mg quantité minimale en glucofrangulines a - pour un sachet dose > feuille de séné 800 mg à 1100 mg quantité correspondant à 25 mg d’hétérosides anthracéniques en sennosides b > mauve (feuille 800,0 mg - laxatif stimulant. - classe pharmacothérapeutique : laxatif stimulant . code atc : a06ab06.yerbalaxa, plantes pour tisane en sachet-dose est un médicament à base de plantes indiqué dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.yerbalaxa, plantes pour tisane en sachet-dose est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - éthanol à 70 pour cent quantité suffisante - solution - quantité suffisante - pour 100 ml > éthanol à 70 pour cent quantité suffisante - autres antiseptiques et desinfectants. - il est utilisé pour désinfecter la peau saine et les plaies superficielles peu étendues.

Kanāda - franču - Health Canada

takeda canada inc - antithrombine iii (humaine) - trousse - 1100unité - antithrombine iii (humaine) 1100unité - direct thrombin inhibitors

Kanāda - franču - Health Canada

takeda canada inc - antithrombine iii (humaine) - trousse - 550unité - antithrombine iii (humaine) 550unité - direct thrombin inhibitors

Kanāda - franču - Health Canada

johnson & johnson inc - homosalate; oxybenzone; octisalate; avobenzone; octocrilène - crème - 7%; 2%; 4%; 2%; 1.5% - homosalate 7%; oxybenzone 2%; octisalate 4%; avobenzone 2%; octocrilène 1.5% - sunscreen agents

Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé sécable - 1000 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'adolescent l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/ml - solution injectable - 300 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 300 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 50 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 200 µg/2 ml - solution injectable - 200 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin