Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trelegy ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - temybric ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af en inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarine antagonist (for indvirkning på symptom kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme 10536, fimbriae agglutinogener 2 + 3, bordetella pertussis, toxoid, difteritoksoid, renset, haemagglutinin, filamentØst, tetanustoksoid, renset - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Dānija - dāņu - SEGES Landbrug & Fødevarer

du pont danmark aps - cymoxanil, mancozeb - vanddispergerbart granulat - 45,2 g/kg cymoxanil ; 680 g/kg mancozeb

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - pregabalin - kapsler, hårde - 100 mg

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - pregabalin - kapsler, hårde - 150 mg

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - pregabalin - kapsler, hårde - 200 mg

Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - pregabalin - kapsler, hårde - 225 mg