Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - гларгин inzulin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 300 jedinica/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 300 jedinica inzulina glargina ( što odgovara 10,91 mg)

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitis, ulcerativni - imunosupresivi - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologni kultivirani hondrociti - prijelom, hrskavica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - popravak simptomatskih oštećenja hrskavice koljena.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - aripiprazola - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazolni sporazum je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол ugovora naznačeno za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол pristanka indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - truberzi je indiciran kod odraslih osoba za liječenje sindroma iritabilnog crijeva s proljevom (ibs d).

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - ostali dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, isključujući kortikosteroide - psi - liječenje kliničkih manifestacija atopičkog dermatitisa kod pasa.

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - prigušeno virusni cjepivo protiv bjesnoće u želuci, soj spbn gasgas - imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - za aktivnu imunizaciju lisica i rakunovaca protiv bjesnoće kako bi se spriječila infekcija i smrtnost.

Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse, arabellastrasse 17, münchen, njemačka - dipiridamol - obložena tableta - 75 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 75 mg dipiridamola

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - drugi antineoplastični agensi - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.