Nasacort Nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nasacort nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt

opella healthcare france s.a.s. - triamcinolonum acetóníð - nefúði, dreifa - 55 míkróg/skammt

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Entyvio Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - valdar ónæmisbælandi lyf - sárum colitisentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. crohn-diseaseentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Melleva Filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melleva filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,15 mg/0,03 mg

Ornibel Leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst. Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ornibel leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

exeltis healthcare s.l. - etonogestrelum inn; ethinylestradiolum inn - leggangainnlegg - 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

Boostrix Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boostrix stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

glaxosmithkline pharma a/s - pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; diphtheria toxoid; tetanus toxoid - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Bronchitol Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitól - cystic fibrosis - hósti og kuldablöndur - bronchitol er ætlað til meðferðar við blöðrubólgu (cf) hjá fullorðnum 18 ára og eldri sem viðbótarmeðferð við bestu umönnun.

Lyfnua Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - hósti og kuldablöndur - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Sugammadex Adroiq Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.