BETESIL 2,25MG Léčivá náplast Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betesil 2,25mg léčivá náplast

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 167 betamethason-valerÁt - léčivá náplast - 2,25mg - betamethason

DIPROSALIC 0,5MG/G+20MG/G Kožní roztok Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diprosalic 0,5mg/g+20mg/g kožní roztok

n.v. organon, oss array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 1274 kyselina salicylovÁ - kožní roztok - 0,5mg/g+20mg/g - betamethason

DIPROSALIC 0,5MG/G+30MG/G Mast Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diprosalic 0,5mg/g+30mg/g mast

n.v. organon, oss array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 1274 kyselina salicylovÁ - mast - 0,5mg/g+30mg/g - betamethason

DIPROSONE 0,5MG/G Krém Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diprosone 0,5mg/g krém

n.v. organon, oss array - 2065 betamethason-dipropionÁt - krém - 0,5mg/g - betamethason

DIPROSONE 0,5MG/G Mast Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diprosone 0,5mg/g mast

n.v. organon, oss array - 2065 betamethason-dipropionÁt - mast - 0,5mg/g - betamethason

LOKREN 20MG Potahovaná tableta Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lokren 20mg potahovaná tableta

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - betaxolol

BELODERM 0,5MG/G Kožní roztok Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beloderm 0,5mg/g kožní roztok

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt - kožní roztok - 0,5mg/g - betamethason

Ristaben Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus, přípravek ristaben je indikován ke zlepšení kontroly glykemie:jako monoterapie:u pacientů s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičení sám a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, kdy úprava stravy a cvičení při současném užívání metforminu samotného nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;sulfonylureou, kdy úprava stravy a cvičení plus maximální tolerované dávky sulfonylmočoviny samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykemie a kdy je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;a peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem), kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení agonistou ppary nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:sulfonylureou a metforminem v případech, kdy dieta a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;ppary a metforminem, kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie. přípravek ristaben je také indikován jako doplněk k inzulinu (s metforminem nebo bez něj), kdy úprava stravy a cvičení plus stabilní dávka inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie.

Zynteglo Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.

Sitagliptin SUN Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.