Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - kalciumkarbonat; kolekalciferol; natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg + 500 mg/800 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 20 mikrog aktiv substans; kalciumkarbonat 1261 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, människa - influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/2000 ie - aspartam hjälpämne; kolekalciferol 2000 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; xylitol hjälpämne; isomalt hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curium netherlands b.v. - jobenguan (i-123) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - jobenguan (i-123) 74 mbq aktiv substans - jobenguan(i-123)

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curium netherlands b.v. - tallium(tl-201)klorid - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - tallium(tl-201)klorid 37 mbq aktiv substans - tallium(tl-201)klorid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2 - 50 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 2 - 50 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 60 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat