Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoxin 2e av e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 2-åringar för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på ödemsjukdom (orsakad av verotoxin 2e producerad av e. coli) och för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med verotoxin 2e-producerande e. coli tills slakt från 164 års ålder.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

air liquide santé international - oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - glukosmonohydrat 110 g aktiv substans - kolhydrater

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans - kolhydrater

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - ribavirin - kapsel, hård - 200 mg - ribavirin 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne - ribavirin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 4,5 mg/ml + 25 mg/ml - glukosmonohydrat 27,5 mg aktiv substans; natriumklorid 4,5 mg aktiv substans - elektrolyter och kolhydrater

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - glukosmonohydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 9 mg/ml + 50 mg/ml - glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans; natriumklorid 9 mg aktiv substans - elektrolyter och kolhydrater